Las cardiopatías congénitas son un grupo de problemas en la estructura y función cardíacas, presentes al nacer y producidas por un desarrollo anormal del corazón antes del nacimiento del bebé. Son el tipo de anomalía congénita más común. Pueden hacer que el flujo de sangre vaya más lento, en sentido contrario, que se interrumpa totalmente o vaya al lugar equivocado y afectar a las paredes del corazón, a las válvulas cardíacas y/o a las arterias y venas cercanas al corazón.

• Factores genéticos.
• Antecedentes familiares.
• Infecciones durante el embarazo, como rubeola.
• Fármacos anticonvulsivantes y ácido retinoico ingeridos durante el embarazo.
• Diabetes gestacional mal controlada.
• Toma de alcohol y drogas durante la gestación.

• Cianosis en labios, lengua y/o uñas.
• Respiración rápida y/o dificultades para respirar.
• Anorexia o dificultades para alimentarse y sudor sobre todo durante la alimentación.
• Retraso del crecimiento (pérdida de peso o no ganarlo como se debería ganar)
• Cansancio
• Soplo cardíaco anormal.
• Pulso débil.
• Fatiga durante el ejercicio.

• Evitar el consumo de alcohol y drogas durante el embarazo.
• Consultar con el médico antes de tomar cualquier medicación durante el embarazo.
• Llevar a cabo los controles analíticos adecuados para descartar posibles enfermedades, conocer si la madre tiene inmunidad contra la rubéola y evitar exposiciones o vacunarse.
• Tener un control óptimo del nivel de azúcar en la sangre si la madre padece diabetes gestacional.
• Recibir asesoría y consejo genético, si existen ciertos antecedentes familiares que hagan pensar en una alteración genética familiar que haya causado cardiopatías congénitas en otros miembros de la familia.

• Tratamiento no invasivo: pueden ser que no precisen tratamiento específico, si no que será suficiente con realizar un seguimiento cardiológico para ver la evolución de la misma; o bien que precisen de tratamiento farmacológico.
• Tratamiento invasivo:
  • Corrección mediante cateterismo terapéutico.
  • Corrección quirúrgica.

• Comunicación interventricular: orificio en la pared que separa el ventrículo derecho e izquierdo del corazón. Es  la  cardiopatía  congénita  más  frecuente  y su  etiología  tiene  cierta  predisposición  genética.
• Comunicación interauricular: se produce al no cerrarse el foramen oval tras el nacimiento, quedando libre la circulación entre ambas aurículas.
• Tetralogía de Fallot: segundo tipo de cardiopatía congénita más frecuente al nacimiento y la más frecuente al año de vida. Abarca cuatro anomalías:
  • Comunicación interventricular.
  • Hipertrofia del ventrículo derecho.
  • Estenosis pulmonar.
  • Cabalgamiento de la aorta sobre el orificio interventricular conectando ambos ventrículos.
• Coartación de aorta: estrechamiento de la aorta causando una obstrucción del flujo.
• Ductus arterioso persistente: persistencia después del nacimiento de una comunicación entre la arteria aorta y la pulmonar, que debe cerrarse en las primeras horas de vida, sobrecargando el circuito pulmonar.
• Transposición de grandes arterias. En este caso el niño tiene cambiadas las arterias aorta y pulmonar, la aorta sale del ventrículo derecho y la pulmonar  del izquierdo. 

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Autores: Ainhoa Plaza Moya